"Resequencing Analysis | Remove Duplicate Mapped Reads" tool을 이용하여 진행하실 수 있습니다.

중요!

라이브러리 준비와 관련된 증폭 단계가 있는 경우에만 해당 tool을 권장합니다.
RNA-Seq 데이터, amplicon 데이터 또는 많은 수의 read가 의도적으로 동일한 참조 위치에 있는 샘플에는 권장되지 않습니다.