맞습니다. 유전자 A를 예로 들면, A의 read 수를 한 샘플에 있는 각각의 유전자 당 read 수의 모음과 비교하게 됩니다.

CLC Genomics Workbench는 p-value 계산 시 왈드 검정을 사용합니다.
왈드 검정은 최대 가능도 추정값을 대입하여 구한 표준오차를 사용하여 분산을 계산하고, 이를 바탕으로 z-score를 구하여 p-value를 산출하는 방식입니다.