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QIAGEN에서 Biomedical Genomics Workbench라는 새로운 프로그램을 론칭합니다. 이 분석프로그램은 암이나 유전질환 NGS데이터에서 쉽고 정확하게 특정 시그널을 찾는 것을 도와줍니다.
이 프로그램으로 여러분은 안질환인 녹내장의 새로운 물질의 발견이나 기저에 있는 메커니즘에 대해서 알 수 있고, 만약 여러분이 변이 탐색을 위한 다양한 데이터베이스에 관심이 있다면 이 프로그램에 관한 최근 webinar를 확인해보세요.
암과 유전질환 NGS데이터에서 시그널 찾기
QIAGEN의 ‘Sample-to-Insight’워크 플로우의 한 부분으로, Biomedical Genomics Workbench는 한 단계만으로 정확하고 신뢰할 수 있는 결과를 얻을 수 있습니다.
다양한 안구 질환의 새로운 통찰
망막의 transcriptome조사 및 RNA-Seq기술을 이용한 분자경로 조사는 치료 전략에 대한 새로운 길을 열어줄 것입니다.
인간 변이의 복잡성에 대한 이해
Exome 시퀀싱과 genome-wide CNV 변이 맵핑은 Stanford 연구팀이 복합병을 일으키는 새로운 물질을 발견하는데 도움을 주었습니다.
NGS 변이 발견을 위한 다양한 데이터베이스의 sourcing
NGS파이프라인에서 가장 어려운 단계가 무엇인가요? QIAGEN에서 제공하고 있는 수작업으로 큐레이션된 annotation 데이터베이스를 사용하고 있습니다.
Webinar & Seminar
Solve analysis bottlenecks and accelerate your discovery of disease-causing variants
Ingenuity Variant Analysis
April 16, 2015, 7:00 PM - 8:00 PM CEST
[4월 17일 02:00 AM - 03:00 서울]
Optimize ligand binding with CLC Drug Discovery Workbench
CLC Drug Discovery Workbench
May 7, 2015, 4:00 PM - 5:00 PM CEST
[5월 8일 12:00 AM - 01:00 AM 서울]
RNA-Seq, a path to biological insight
CLC Genomics Workbench
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Insight
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Biomedical Genomics Workbench
Biomedical Genomics Workbench는 암이나 유전적인 질병 희귀질병 데이터 분석을 위한 특화된 기능들과 결과의 validation을 위한 고급 visualization툴을 제공합니다.