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가성비가 훌륭한 생물정보학 솔루션
연구기관에서 NGS 수요가 늘어남에 따라, NGS 데이터를 저장, 관리 그리고 분석의 필요성 또한 증가했습니다. Chr. Hansen의 수석 연구원인 Mads Bennedsen는 CLC Genomics Workbench와 CLC Genomics Server를 이용해서 완벽하게 자동화된 Standard Genome Sequence 분석 파이프라인을 구축했습니다.
Metagenome Analysis
Metagenomic data를 바탕으로 미생물 군집에서 유전자 기능을 찾는 것은 어렵습니다. 더욱이 다른 metagenome 샘플간의 기능적 성질의 변화를 정확하게 측정하는 것은 더 어렵습니다. 어떤 분석 단계를 통해 기능적 프로파일링이 진행될까요? 그리고 이 Microbial Genomics Pro Suite의 성능이 얼마나 신뢰도가 있는지 많이 사용하는 다른 프로그램과 비교하였습니다..
강화된 ccfDNA, TRIO 분석
ccfDNA (circulating cell-free DNA), 유전병 그리고 희귀질병 분석을 위한 QIAGEN사의 솔루션이 강화된 워크플로우로 인해 더욱 강력해졌습니다. 유전병과 희귀질병에서 질병의 원인이 되는 변이를 훨씬 더 빠르게 찾기 위해 QIAGEN사는 one-step TRIO 분석, 결과 해석과 관련된 워크플로우를 강화했습니다. 또한 ccfDNA를 통해 이미 알려진 발병 변이나 새로운 암 유발 가능성이 있는 변이를 찾기 위해 새로운 one-step 워크플로우를 release했습니다. 훨씬 더 정확한 변이 발견으로 시간과 자원을 절약하세요.
ASHG 2016 회고
벤쿠버는 올해 ASHG의 완벽한 개최지였다고 합니다! 벤쿠버는 굉장히 아름다웠고, QIAGEN의 ASHG 일정은 연설, 포스터 발표, 미팅들로 꽉 차있었습니다. QIAGEN은 컨퍼런스 청중들에게 액체 생검과 유전병을 위해 QIAGEN의 생물정보학 전문기술이 녹아있는 Sample to Insight 솔루션을 발표했습니다.
Insights
QIAGEN solution에 대해 더 알아보고 싶으시다면..
임상 NGS 테스트에서의 도전과제
임상 유전체 시험의 주요 도전과제로는 지속적으로 개선하고 새로운 것을 배우는 것뿐만 아니라 확장성과 위험성을 완화하는 방법 등이 있습니다. QIAGEN사은 이런 도전과제들과 어떻게 자동적인 해석 솔루션이 이런 문제들을 다룰 수 있는지에 대해 이야기합니다.
>> QIAGEN의 white paper에서 더 자세히 알아보세요
Webinars
Advanced RNA-seq analysis in CLC Genomics Workbench - 11월 14일
Identify key isoforms in your RNA-seq dataset with IsoProfiler – 11월 16일
Analysis and interpretation of cell free DNA – 11월 22일
Whole genome sequencing for outbreak analysis and pathogen typing - 11월 29일
QCI Interpret identifies targeted therapy and clinical trials in... – 12월 6일
Clinical whole genome sequencing – Yes, we are there! – 12월 8일
Introduction to CLC Genomics Workbench – 12월 13일