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서열 기반의 분자생물학 데이터 분석을 손쉽게
CLC Main Workbench
염기 서열 분석의 기초 솔루션 CLC Main Workbench는 DNA, RNA 및 Protein 서열 기반의 데이터를 사용자 친화적인 GUI 환경에서 편리하게 분석할 수 있습니다.
Sanger sequencing 데이터 분석, primer design, insilico cloning, alignment 등 다양한 분석을 시작해보세요.
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- Sanger sequencing data assembly
- Primer design
- Alignment & Phylogenic trees
- Cloning
- Expression analysis
- BLAST
- Database search
- Workflows
- 3D protein structure viewer
- Plugins
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** FUNCTION **
주요 기능 소개
CLC Main Workbench는 DNA, RNA, Protein 및 유전자 발현 등의 최신 분석기법과
효과적인 데이터 관리, 최적화된 그래픽을 제공합니다.
또한 DNA assembly, primer design, SNP 분석, RNA 2차 구조 분석, Multiple alignment 등
다양한 분석과 Plug-In 모듈 등을 통해 맞춤형 분석이 가능합니다.
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Sanger sequencing analysis
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Cloning & Restriction sites
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Primer design
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Expression analysis
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Alignment & Trees
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BLAST & Database download
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적용 사례
CLC Main Workbench가 연구에서 어떤 역할을 하는지 확인해보세요.
- Se Eun Kim, Davaajargal Igori, Suk-Yoon Kwon & Jae Sun Moon (2022). Complete genome sequence of a putative novel alphaendornavirus isolated from Fagopyrum esculentum in South Korea. Archives of Virology volume 167, pages1361–1364
- Nicole B. Goecke, Yuan Liang, Nina D. Otten, Charlotte K. Hjulsager and Lars E. Larsen (2022). Characterization of Influenza D.Virus in Danish Calves. Viruses 2022, 14(2), 423
- CLC Main Workbench 튜토리얼
- 서열기반의 분자생물학 데이터 분석을 위한 CLC Main Workbench 소개
- CLC Main Workbench 기능별로 파헤치기
[Article]
[人CoSEMINAR]
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** solution **
찾고 있는 솔루션이 아닌가요?
다양한 서비스가 준비되어 있습니다.
유전체학, 전사체학 및 후성 유전체학 분석 등 NGS 데이터 분석을 더욱 쉽게 작업해보세요. |
CLC Genomics Workbench Premium 생물정보학 연구를 위한 표준 플랫폼 CLC Genomics Workbench의 모든 기능을 포함하는 확장형 버전 |
생물학적 기능과 pathway, 분자적 네트워크를 시각적으로 표현하는 웹 기반의 솔루션 |
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시스템 요구사항
지원 운영체제 |
Windows Windows 7, Windows 8, Windows 10, Windows 11, Windows Server 2012, Windows Server 2016 and Windows Server 2019 Mac OS X 10.10, 10.11 및 macOS 10.12 ~ 12.0.1. Apple M1 칩이 탑재된 Mac이 지원됩니다. Linux RHEL 7 이상, SUSE Linux Enterprise Server 12 이상 |
프로세서 |
Intel 또는 AMD CPU |
메모리 |
2GB RAM 필요 / 4GB RAM 권장 |
저장공간 |
Reference data 최소 90GB 이상 필요 |
디스플레이 |
1024 x 768 display 필요, 1600 x 1200 display 권장 |
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* 연구 대상의 genome size와 복잡성, NGS reads 수 등에 따라 더 많은 메모리가 필요할 수 있음.