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** MAIN **
모든 종, 플랫폼, 워크플로에 대한 NGS 데이터 분석툴
Sanger sequencing 데이터 분석, Primer 디자인, insilico 클로닝, 다중 서열 정렬 기반 계통 발생 분석, Blast 등
다양한 기능을 사용해 보세요. 여러 연구 툴에 대한 접근성, 직관적인 인터페이스, 당사의 교육 자료를 통해 연구를 보다 원활하게 수행할 수 있도록 합니다.
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** FUNCTION **
CLC Genomics Workbench는 분석 파이프라인과 시각화를 통해 Raw 시퀀싱 파일에서부터
Publication 가능한 결과까지 간편하게 진행 가능하고 QC 보고서도 손쉽게 생성할 수 있습니다.
인실리코젠만의 Academic Contents도 확인해 보세요.
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Resequencing analysis
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De novo sequencing
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RNA-Seq and Small RNA analysis
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Epigenomics
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Classical sequence analysis
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Molecular Biology
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CLC Genomics Workbench가 연구에서 어떤 역할을 하는지 확인해보세요.
[人CoSEMINAR]
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** solution **
다양한 서비스가 준비되어 있습니다.
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서열기반의 분자생물학 데이터 통합 분석 소프트웨어 |
CLC Genomics Workbench Premium 생물정보학 연구를 위한 표준 플랫폼 CLC Genomics Workbench의 모든 기능을 포함하는 확장형 버전 |
생물학적 기능과 pathway, 분자적 네트워크를 시각적으로 표현하는 웹 기반의 솔루션 |
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** system **
지원 운영체제 |
Windows Windows 7, Windows 8, Windows 10, Windows 11, Windows Server 2012, Windows Server 2016 and Windows Server 2019 Mac OS X 10.10, 10.11 및 macOS 10.12 ~ 12.0.1. Apple M1 칩이 탑재된 Mac이 지원됩니다. Linux RHEL 7 이상, SUSE Linux Enterprise Server 12 이상 |
프로세서 |
Intel 또는 AMD CPU |
메모리 |
32GB RAM 이상 |
저장공간 |
Reference data 최소 90GB 이상 필요 |
디스플레이 |
1024 x 768 display 필요, 1600 x 1200 display 권장 |
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* 연구 대상의 genome size와 복잡성, NGS reads 수 등에 따라 더 많은 메모리가 필요할 수 있습니다.
