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쉽고 간편한 Knowledge base 기반의 임상적 변이 평가 솔루션

QCI-Interpret

NGS 데이터를 통한 변이 평가를 위해 설계된 임상 연구의 해석 및 보고를 위한 웹 솔루션 QCI Interpret는 QIAGEN Knowledge Base 기반의 정보를 바탕으로

변이의 annotation부터 reporting까지 수행해 변이의 임상적인 중요성을 결정하는데 소모되는 시간과 비용을 최소화할 수 있도록 지원합니다.

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  • ASCO/ACMG/AMP/CAP 가이드라인 기반 변이 분류
  • 변이의 임상적 우선 순위 식별
  • VUS 식별
  • QIAGEN Knowledge Base 기반의 상세 정보를 통한 변이의 임상적 평가
  • 광범위한 참고 문헌 범위
  • 임상 보고서 생성

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주요 기능 소개

QCI-Interpret은 AMP/ASCO/CAP 가이드라인을 기반으로 Somatic/Hereditary 검체에서 임상적 신호가 강한 변이들을 우선적으로 선별하고 평가할 수 있으며,

 참고 자료 등 다양한 임상적 증거를 제공함으로서 신뢰할 만한 진단 지원 데이터를 제공합니다.



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QCI for oncology

  • AMP/ASCO/CAP 가이드라인 기반 변이의 임상적 평가
  • 전문가를 통해 선별 된 변이의 다양한 임상적 정보 제공
  • 임상적 변이의 분류 및 평가에 관한 reference 제공


QCI for hereditary

  • ACMG/AMP 가이드라인 기반 변이의 임상적 평가
  • Phenotype 또는 진단의 범위에서 변이의 reference 제공


필터 기능을 통한 변이의 선별 및 분류

  • Confidence filter (industry-wide)
  • Common variants filter (industry-wide)
  • Predictive deleterious filter (pre-computed ACMG classifications; pathogenic vs. non-pathogenic)
  • Genetic analysis filter (include/exclude specific genotypes)
  • Biological context filter (exclusive to QIAGEN)


QIAGEN Knowledge Base 기반의 상세한 정보를 통한 임상적 평가

  • 변이 Assessment
  • Treatment 정보
  • Clinical trial 정보
  • Clinical case 및 문헌 정보
  • 임상적 유병률 평가
  • 변이의 기능적 영향
  • Genome browser 등의 변이와 관련된 상세 정보 제공


상황에 따른 맞춤형 환자 별 보고서 작성

  • 임상 변이 선별 및 진단 의견 작성 등 Customizing 한 보고서 생성
  • 보고된 변이의 임상 정보 및 Reference 포함
  • PDF Export

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적용 사례

QCI-Interpret이 연구에서 어떤 역할을 하는지 확인해보세요.

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찾고 있는 솔루션이 아닌가요?

다양한 서비스가 준비되어 있습니다.


CLC Genomics Workbench

유전체학, 전사체학 및 후성 유전체학 분석 등 NGS 데이터 분석을 더욱 쉽게 작업해보세요.


CLC Genomics Workbench Premium

생물정보학 연구를 위한 표준 플랫폼 CLC Genomics Workbench의 모든 기능을 포함하는 확장형 버전


IPA with Advanced Analytics

생물학적 기능과 pathway, 분자적 네트워크를 시각적으로 표현하는 웹 기반의 솔루션

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시스템 요구사항

지원 브라우저

1. Google Chrome

2. Mozilla Firefox

3. Safari

4. Ms Edge

5. Opera

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