• Canonical Pathway를 활성화(activated) 상태로 표시하려면 어떻게 하나요? 조회 191 2026. 10. 12 - IPA의 Pathway Activity Overlay 기능을 사용하면, 특정 Canonical Pathway가 활성화되었을 때 예상되는 활성 패턴을 Pathway 위에 표시할 수 있습니다. 이 패턴을 내 데이터셋의 실제 패턴과 비교해 보며 결과를 해석하는 데 활용할 수 있습니다.표시 방법 Core Analysis 결과에서 Canonical Pathways 탭을 열고, 확인하려는 Pathway를 선택합니다. → Pathway 위에 내 데이터셋의 발현(또는 인산화) 패턴이 표시됩니다. 상단 툴바에서 [Overlay]를 클릭한 뒤, 드롭다운 메뉴에서 Molecule Activity Predictor (MAP)를 선택합니다. 왼쪽 패널 하단의 Canonical pathway activation 항목에서 ”Color by expected activation state”를 체크합니다. → Pathway가 활성화되었을 때 예상되는 패턴이 색상으로 표시됩니다. (빨간색: 활성화/증가, 초록색: 억제/감소)💡‘A’를 누르면 내 데이터셋 패턴과 예상 활성 패턴을 번갈아 전환할 수 있어, 두 패턴을 손쉽게 비교할 수 있습니다.참고 사항 예상 활성 패턴은 내 데이터와 무관하게 QIAGEN 큐레이터가 Pathway 내 분자 간 인과관계를 바탕으로 미리 정의해 둔 것입니다. 하나의 활성 상태로 정의하기 어려운 일부 Pathway는 이 옵션을 사용할 수 없습니다.
  • IPA 로그 파일은 어디에 저장되나요? 조회 141 2026. 10. 12 - 문제 해결을 위해 로그 파일을 요청드리는 경우가 있습니다. 운영체제별로 아래 경로에서 IPA 로그 파일을 찾을 수 있습니다.1. Windows (Windows 8 이상)C:/Users/<사용자명>/AppData/Roaming/IPA/analysis.ingenuity.com/logs<사용자명> 부분은 사용 중인 PC의 사용자 계정 이름으로 바꿔 주세요. AppData 폴더는 기본적으로 숨김 처리되어 있습니다. 파일 탐색기에서 [보기] → [숨긴 항목]을 체크하거나, 주소창에 %APPDATA%를 입력하면 바로 Roaming 폴더로 이동할 수 있습니다. 2. Mac/Users/<사용자명>/Library/Application Support/IPA/analysis.ingenuity.com/logs<사용자명> 부분은 사용 중인 Mac의 사용자 계정 이름으로 바꿔 주세요. [Finder에서 찾는 방법] Finder 상단 메뉴에서 **[이동(Go)]**을 클릭합니다. 이때 Option 키를 누르고 있으면 메뉴에 [라이브러리(Library)] 항목이 나타납니다. 라이브러리 → Application Support → IPA → analysis.ingenuity.com → logs 폴더 순으로 이동합니다. 로그 파일을 찾기 어려운 경우 모든 IPA 로그 파일은 **ipalog**로 시작하는 이름을 가지고 있습니다. (예: ipalog_2023-11-09_23-06-18-974) 컴퓨터 검색 기능에서 ipalog로 검색하면 쉽게 찾을 수 있습니다.
  • 하나의 데이터셋에 여러 종류의 Identifier를 함께 사용할 수 있나요? 조회 145 2026. 10. 12 - 네, 가능합니다. IPA는 여러 종류의 Identifier가 포함된 데이터셋 파일을 지원합니다. 서로 다른 Identifier가 한 컬럼에 섞여 있는 경우와 여러 컬럼에 나뉘어 있는 경우 모두 업로드할 수 있습니다.1. 한 컬럼에 여러 Identifier 유형이 섞여 있는 경우Dataset Upload 화면에서 Identifier 컬럼을 “ID”로 지정한 뒤, 그 아래 Identifier 유형 드롭다운에서 해당 컬럼에 포함된 모든 유형을 체크해 주세요. (예: Entrez Gene과 GenBank가 섞여 있다면 두 항목 모두 선택)(이미지 출처: QIAGEN site)💡 Identifier가 데이터셋의 가장 왼쪽 컬럼에 있으면, IPA가 일부 형식을 자동으로 인식해 드롭다운에 유형을 미리 채워줍니다. 자동 선택된 항목은 언제든지 직접 수정할 수 있습니다.2. Identifier가 여러 컬럼에 나뉘어 있는 경우Identifier가 들어 있는 각 컬럼을 “ID”로 지정하면 됩니다. 최대 5개 컬럼까지 ID로 지정할 수 있으며, 추가 ID 컬럼을 지정하면 매핑률을 높이는 데 도움이 됩니다.업로드 순서 요약파일 형식 선택 (예: Flexible Format)컬럼 헤더 포함 여부 선택Identifier 컬럼을 “ID”로 지정각 ID 컬럼의 드롭다운에서 해당하는 Identifier 유형 선택 (복수 선택 가능)IPA에서 지원하는 Identifier 유형 전체 목록 아래 이미지를 참고해 주세요.(이미지 출처: QIAGEN site)
  • Reference Set을 User Dataset으로 설정하기 조회 241 2026. 10. 07 - Q1. Reference set이란 무엇인가요?Reference set은 IPA가 통계를 계산할 때 기준으로 삼는 "전체 유전자 집합(실험에서 검출될 수 있었던 유전자 전체)"입니다. Pathway 분석의 Ratio와 p-value(Fisher's exact test)는 모두 이 집합을 기준으로 계산됩니다.Core Analysis에서 선택할 수 있는 Reference set은 다음과 같습니다.Ingenuity Knowledge Base: IPA 지식베이스에 등록된 모든 분자를 전체 유전자 집합으로 사용합니다. 실험에서 측정하지 않은 유전자도 포함됩니다.User Dataset: 업로드한 데이터셋에 포함되어 IPA에 mapping된 분자만 전체 유전자 집합으로 사용합니다.QIAGEN은 실제 측정 가능했던 유전자 집합과 가장 가까운 전체 유전자 집합을 쓰는 것을 권장합니다. 따라서 대부분의 실험에서는 User Dataset 설정이 통계적으로 더 적절합니다.Q2. Reference set을 User Dataset으로 설정하려면 어떻게 하나요?Core Analysis 설정 화면의 General Settings에서 Reference set을 User Dataset으로 바꾸면 됩니다. 메뉴 이름과 위치는 IPA 버전에 따라 조금 다를 수 있습니다.측정된 전체 유전자 목록이 담긴 데이터셋을 업로드 합니다. 유의한 유전자만 걸러낸 파일이 아니어야 합니다(Q5 참고). 업로드한 데이터셋을 선택한 뒤 New Core Analysis를 시작하고, 사용할 측정값 컬럼(Expr Log Ratio, p-value, FDR 등)을 지정합니다.General Settings에서 Reference set(p-value 계산에 사용할 유전자 집합) 항목을 User Dataset으로 선택합니다.Cutoff 설정에서 분석에 포함할 유전자 기준(예: FDR < 0.05, |log2 fold change| > 1)을 지정합니다. 이 cutoff를 통과한 유전자만 분석 대상(analysis-ready molecules)이 되고, 업로드한 데이터셋이 전체 유전자 집합이 됩니다.나머지 설정을 확인하고 분석을 실행합니다.Q3. 같은 데이터셋인데 설정에 따라 결과가 왜 달라지나요?Reference set이 바뀌면 Ratio의 분모와 p-value 계산의 기준이 함께 바뀌기 때문입니다.Pathway의 Ratio는 다음과 같이 계산됩니다.(cutoff를 통과한 분자 중 해당 pathway에 속하는 수) / (Reference set 안에서 해당 pathway에 속하는 분자 수)Knowledge Base를 쓰면 분모는 IPA가 정의한 pathway 구성원 전체입니다. User Dataset을 쓰면 그중 업로드한 데이터셋에 실제로 있는 분자만 분모에 남습니다. 분자는 두 설정에서 같습니다.아래는 같은 데이터셋을 두 설정으로 분석한 Nucleosome assembly pathway 결과입니다.항목Ingenuity Knowledge BaseUser DatasetRatio16/71 (0.225)16/39 (0.41)z-score-2.5-2.5p-value1.21E-061.97E-08같은 16개 유전자가 겹쳐도, 측정 가능했던 39개 중 16개라는 비율이 더 높기 때문에 p-value가 더 유의해졌습니다. 이 변화는 pathway마다 다르게 일어나므로 pathway의 유의성 순위도 바뀔 수 있습니다. 반면 z-score는 겹치는 유저자들의 발현 방향으로 계산되므로 대개 그대로입니다.Q4. Pathway 분자 중 일부가 분모에서 빠진 이유는 무엇인가요?빠진 분자는 업로드한 데이터셋에 처음부터 없었던 유전자입니다. 측정되지 않았거나, 분석 전 처리 과정에서 제외된 경우입니다.예를 들어 Nucleosome assembly처럼 히스톤 유전자가 많은 pathway는 RNA-seq에서 분자가 크게 줄어드는 경우가 많습니다.실험·정량·분석 단계 중 어딘가에서 충분히 검출되지 못해 업로드한 데이터셋에 포함되지 않았을 수 있습니다.발현량이 낮으면 low-count 필터링이나 DESeq2의 independent filtering(padj = NA)으로 제외될 수 있습니다.유전자 ID가 IPA에 mapping되지 않으면 데이터셋에 있어도 전체 유전자 집합에서 빠집니다.어떤 유전자가 빠졌는지는 업로드한 원본 파일과 pathway 구성 유전자 목록을 비교해 확인할 수 있습니다.Q5. User Dataset으로 설정할 때 반드시 확인해야 할 점은 무엇인가요?업로드한 파일이 DEG만이 아니라, 실험에서 측정된 전체 유전자 목록이어야 합니다. User Dataset 설정은 이 전제에서만 올바른 결과를 줍니다.유의한 유전자만 미리 걸러서 올린 파일을 Reference set으로 쓰면, 전체 유전자 집합이 "이미 유의한 유전자"로만 채워집니다. 이 경우 Fisher's exact test의 기준이 왜곡되어 p-value를 해석할 수 없게 됩니다. 이런 설정은 통계적으로 잘못된 것입니다.올바른 방법은 다음과 같습니다.측정된 전체 유전자(예: 발현 필터를 통과한 모든 유전자)와 그 측정값(log ratio, p-value, FDR 등)을 업로드합니다.Reference set을 User Dataset으로 지정합니다.IPA의 cutoff 설정(FDR, log ratio 등)으로 분석할 유의 유전자를 걸러냅니다.이미 DEG만 담긴 파일밖에 없다면, 전체 유전자 목록으로 데이터셋을 다시 만들어 업로드한 뒤 분석하시기 바랍니다.
  • CLC Workbench QDI Licensing 설정 방법 조회 973 2026. 03. 25 - CLC Workbench를 구매하시면 QIAGEN 글로벌로부터 계정 설정 안내 메일이 발송됩니다. 아래 절차에 따라 초기 설정을 진행해 주시기 바랍니다. 1. 비밀번호 설정 아래의 링크에 접속         >> 비밀번호 설정 바로가기 발주 시 사용한 이메일 주소를 입력한 후 SUBMIT 버튼 클릭 입력한 이메일로 발송된 링크를 통해 비밀번호 설정 완료 ※ 비밀번호 설정은 반드시 발주에 사용된 이메일 계정으로 진행! 2. CLC Workbench 실행 및 로그인 CLC Workbench를 '관리자 권한으로 실행' 'Use QDI Licensing' 버튼을 클릭 한 후 Finish 선택             로그인을 위한 웹브라우저 창이 나타나며, 설정한 이메일과 비밀번호를 입력 로그인 한 이메일 계정으로 Verification Code (4자리 숫자) 발송 해당 코드를 입력하면 라이선스 인증이 완료되며, 프로그램 정상 실행             ※ 참고사항 Verification Code 메일이 스팸 메일함으로 분류되는 경우가 있으니 함께 확인해 주시기 바랍니다. 보안 정책에 따라 일정 기간 이후 다시 로그인이 필요합니다.
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