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Q. ireport H의 임상적 변이 해석의 콘텐츠는 신뢰할 수 있나요?
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ireport H는 QIAGEN Knowledge Base를 이용하는 QCII(QIAGEN Clinical Insight Interpret)를 활용하여 개발되었습니다. QIAGEN Knowledge Base는 20년 동안 과학 저널, molecular content databases 및 textbooks 등을 종합하였으며, 전문가들의 리뷰 과정을 통해 매달 4,000건 이상의 큐레이션이 진행되고, 최종적으로 매일 3,000개 이상의 콘텐츠가 DB에 업데이트됩니다. 또한, Public Database인 TCGA, ClinVar, dbSNP, 1,000 Genomes, gnomAD 등을 포함하고, QIAGEN 자체 큐레이션 DB인 HGMD, PGMD, Clinical 자료 및 CADD, PolyPhen, SIFT 등 존재하는 모든 변이 정보를 담아냈다고 할 수 있을 만큼 방대한 DB입니다. QCII는 의료 기기 및 품질 관리 시스템에 대해 ISO 13485:2016 인증을 받은 솔루션이며, 2024년 5월에는 유럽의 In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation (EU) 2017/746 (IVDR)의 인증을 받았습니다.
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