자주 묻는 질문 | (주)인실리코젠-생물정보 전문기업

Q. ireport H는 어떤 플랫폼인가요? 조회 681 2024. 05. 31 - ireport H 플랫폼은 VCF 파일 업로드만으로 다양한 패널에 대한 Hereditary와 Somatic 파이프라인의 임상적 변이 해석을 지원하여 NGS 검사 데이터 분석을 혁신적으로 간소화합니다. 사용자는 최소한의 정보를 사용하여 데이터 보안을 강화할 수 있으며, 간소화된 인터페이스로 커스텀 컬럼 기능을 통해 필요한 정보를 신속하게 제공합니다. 또한, QIAGEN Knowledge Base를 활용하여 신뢰성 및 최신 정보를 보장합니다. 자세한 내용은 서비스 소개서를 참고해 주세요.
Q. ireport H의 라이선싱 정책은 어떻게 되나요? 조회 509 2024. 05. 31 - ireport H는 설치형 버전으로 기본 라이선싱 기간은 1년입니다. 설치 후 업로드된 샘플 개수에 따라 월별 또는 분기별 비용이 청구되는 방식이며, 계정 등록 및 기관별 패널 정보 업데이트 등 사전 세팅 기간이 최소 7일 필요합니다.
Q. ireport H 설치를 위한 정보는 어떤 것이 필요한가요? 조회 497 2024. 05. 31 - 기본적으로 계정 생성을 위한 사용자의 성함, 기관, 연락처, 이메일(기관용) 정보가 필요하며, ireport H를 통해 분석할 샘플의 사용 패널 정보와 해당 유전자 리스트 정보가 공유되어야 합니다. 또한, 설치를 위한 컴퓨터 환경에 대한 정보도 요구될 수 있습니다.
Q. ireport H 도입을 위한 테스트 분석이 가능한가요? 조회 509 2024. 05. 31 - ireport H는 데이터 보안과 데이터베이스 최신화를 위하여 설치형을 채택하였습니다. 따라서, 사전 컨설팅을 통해 실제 데이터로 테스트를 진행하실 수 있도록 할 예정이니 서비스 담당 부서에 문의해 주세요.
Q. ireport H의 데이터 보안은 어떤 형태로 이루어지나요? 조회 412 2024. 05. 31 - ireport H는 샘플이 아닌 변이 정보를 국내(서울)의 QIAGEN Knowledge Base QCII 데이터센터를 통해 임상 해석 정보를 제공받아 분석을 수행하고 보고서 작성 단계에서 개인 정보를 입력할 수 있지만(선택적), 플랫폼 자체에서 개인 정보를 데이터베이스에 저장하지 않기 때문에 유출될 위험이 없습니다.

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