FAQ
게시판 리스트
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Q. ireport H 설치를 위한 정보는 어떤 것이 필요한가요? 조회 839 기본적으로 계정 생성을 위한 사용자의 성함, 기관, 연락처, 이메일(기관용) 정보가 필요하며, ireport H를 통해 분석할 샘플의 사용 패널 정보와 해당 유전자 리스트 정보가 공유되어야 합니다. 또한, 설치를 위한 컴퓨터 환경에 대한 정보도 요구될 수 있습니다.
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Q. ireport H 도입을 위한 테스트 분석이 가능한가요? 조회 896 ireport H는 데이터 보안과 데이터베이스 최신화를 위하여 설치형을 채택하였습니다. 따라서, 사전 컨설팅을 통해 실제 데이터로 테스트를 진행하실 수 있도록 할 예정이니 서비스 담당 부서에 문의해 주세요.
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Q. ireport H의 데이터 보안은 어떤 형태로 이루어지나요? 조회 724 ireport H는 샘플이 아닌 변이 정보를 국내(서울)의 QIAGEN Knowledge Base QCII 데이터센터를 통해 임상 해석 정보를 제공받아 분석을 수행하고 보고서 작성 단계에서 개인 정보를 입력할 수 있지만(선택적), 플랫폼 자체에서 개인 정보를 데이터베이스에 저장하지 않기 때문에 유출될 위험이 없습니다.
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Q. ireport H의 데이터베이스 최신화는 어떻게 수행되나요? 조회 456 서울에 호스팅 된 QIAGEN Knowledge Base QCII 데이터센터를 자체적으로 운영하기 때문에 주기적인 업데이트가 즉각 반영됩니다.
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Q. ireport H의 임상적 변이 해석의 콘텐츠는 신뢰할 수 있나요? 조회 458 ireport H는 QIAGEN Knowledge Base를 이용하는 QCII(QIAGEN Clinical Insight Interpret)를 활용하여 개발되었습니다. QIAGEN Knowledge Base는 20년 동안 과학 저널, molecular content databases 및 textbooks 등을 종합하였으며, 전문가들의 리뷰 과정을 통해 매달 4,000건 이상의 큐레이션이 진행되고, 최종적으로 매일 3,000개 이상의 콘텐츠가 DB에 업데이트됩니다. 또한, Public Database인 TCGA, ClinVar, dbSNP, 1,000 Genomes, gnomAD 등을 포함하고, QIAGEN 자체 큐레이션 DB인 HGMD, PGMD, Clinical 자료 및 CADD, PolyPhen, SIFT 등 존재하는 모든 변이 정보를 담아냈다고 할 수 있을 만큼 방대한 DB입니다. QCII는 의료 기기 및 품질 관리 시스템에 대해 ISO 13485:2016 인증을 받은 솔루션이며, 2024년 5월에는 유럽의 In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation (EU) 2017/746 (IVDR)의 인증을 받았습니다.
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